一 防護服合成血液穿透測試儀符合標準：
 

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護N95技術要求;
 

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科N95;
 

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);
 

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
 

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定潔凈服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
 

　　ASTM F1670 潔凈服材料抗人造血滲入性試驗方法；
 

　　ASTM F903 潔凈服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
 

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服對血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測試法；
 

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
 

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備潔凈服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
 

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備潔凈服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備潔凈服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
 

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性潔凈服技術要求等標準。

  

　　二，醫(yī)用潔凈服合成血液穿透試驗儀技術參數(shù)
 

　　試驗環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
 

　　噴射距離： (300±10)mm
 

　　噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
 

　　液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
 

　　電源： AC220V 50Hz
 

　　三，主要用途
 

　　適用于醫(yī)用N95潔凈服防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
 

　　四，原理
 

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測N95。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察N95另一面合成血液的穿透情況。
 

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫(yī)用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。
 

　　表格 1參考壓力表壓力與噴射時間的關系
 

　　參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)
 

　　22.52 0.8
 

　　30.520.66
 

　　37.520.57
 

　　五，儀器特征
 

　　防護服合成血液穿透測試儀的磨頭能自由浮動，劃桿可以作線性運動，這個 " 自由浮動 "的磨頭能沿著樣品的輪廓移動，無論樣品的輪廓是曲面還是平面的。能測試任何尺寸大小或任何形狀的樣品，對于帶輪廓表面和拋光表面特性產(chǎn)品的磨耗測試極為理想(如：電腦鼠標和其它電腦或IT產(chǎn)品塑膠面漆耐磨性測試)，通用于塑料、汽車配件、橡膠、皮革和紡織、電鍍、自由拆卸的組件、漆品、印刷圖樣等產(chǎn)品。